২০০৭ সালের এইদিনে আমার মেয়ের জন্ম হয়েছিল। আমার সেই ৮ পাউন্ডের মেয়ে এখন ২ বছরে ৩৫ পাউন্ড। কথা এখনও বলতে শিখেনি। আমাদের বাংলা আর টিভির ইংরেজী মিলে এক বিশেষ প্রকারের ভাষায় সে কথা বলার চেষ্টা করে সব সময়। তার প্রায় অধিকাংশই আমার বুঝে উঠতে পারি না। কথা বলতে না পারলেও নিজের স্বার্থ রক্ষায় ১০০ % পারদর্শী। তার সেই দক্ষতা জামা কাপড় থেকে খাওয়া, ঘুমানো, চলাফেরা বা সাজগোজ পর্যন্ত বিস্তৃত। এখনই নিজের পছন্দ মত জামা পরে, সাজ গোজ করে।
নিজের দাবি আদায়ে তার জুড়ি মেলা ভার, অভিনয় থেকে শুরু করে অন্য সব কিছুও এরই মধ্যে আয়ত্ত করে নিয়েছে।

চোখের সামনে মানুষের বির্বতন দেখছি আর ভাবছি কারও বউকে আমি এত মায়া মমতা আর ভালবাসা দিয়ে বড় করছি। আমার মেয়ে অন্যের বউ হয়ে আমাকে ছেড়ে ছেড়ে চলে যাবে সেই ভাবনাটা আমাকে প্রায়সই কাবু করে ফেলে।


সকাল থেকে এখন পর্যন্ত ওকে সময় দিতে পারিনি। ইউনিভারসিটিতে কামলা ছিল বেলা ২ টা পর্যন্ত। এখন বাসায় যাব, ওকে নিয়ে বাহিরে ঘুরতে যাব।

আনুষ্ঠানিক ভাবে ওর জন্মদিন করার ইচ্ছে ২৫ তারিখে, সবাইকে দাওয়াত- আমার মেয়ের জন্মদিনে।

আমার প্রোফাইলের ছবিটা আমার মেয়ের, ৩/৪ দিন আগে তোলা।
বাসায় গিয়ে একটা বড় ছবি দেওয়ার ইচ্ছে রইল।

বিস্তারিত পড়ুন...

রোবোকার্প বা রোবট মাছ বিজ্ঞানে নতুন কিছু না হলেও রোবোকার্পেকে নতুনভাবে ব্যবহারকে বিজ্ঞানকে আরও একধাপ এগিয়ে নিয়েছে নিঃসন্দেহে। বৃটিশ একদল বিজ্ঞানী ও বিএমটি ফার্ম এই রোবোকার্পকে সমুদ্রে নজরদারীতে এই প্রথম ব্যবহার করেছে। প্রাথমিকভাবে ৫টি রোবোকার্পকে স্পেনের গিজন (Gijón) পোর্টে পরীক্ষামূলকভাবে ব্যবহার করা হচ্ছে। যার প্রতিটির ব্যয় প্রায় ৩০,০০০ ডলার।




রোবোকার্প দেখতে হুবহু মাছের মতই। রঙে ও চলা ফেরায়। মাছের মতই লেজ নেরে ঘুরে বেড়াবে একপ্রান্ত থেকে আরেক প্রান্তে। জাহাজের তলা থেকে পানির নিচের পাইপ লাইন পর্যন্ত। আর পানি দুষনের সম্ভাব্য যেকোন ধরনের কেমিকেলস মুখে ও গায়ে লাগানো কেমিকেল সেন্সর দিয়ে সনাক্ত করে সাথে সাথে ওয়াই ফাই নেটওয়ার্কের মাধ্যমে পাঠিয়ে দিবে কেন্দ্রে। এই তথ্য কেন্দ্রে পাঠানোর আগে রোবোকার্পগুলো নিজেদের মধ্যেও যোগাযোগ করতে পারবে। যাকে বলা হচ্ছে রিয়েল টাইম ডিটেকশন। অন্য রোবোকার্পের মত এগুলো রিমোর্ট কন্ট্রোলে চলবে না, চলবে স্বতন্ত্রভাবে। চার্জ শেষ হবার আগেই চলে আসবে চার্জিং ষ্টেশনে। শুধু তেল ও বর্জ্ঐ নয় পানিসহ চারপাশের সবকিছু বিশ্লেষনেরও ক্ষমতা রয়েছে এই রোবোকার্পের। এর সর্বোচ্চ গতি ঘন্টায় ২ মাইল।

বিস্তারিত পড়ুন...

এক ধরনের এলকালয়েড (Alkaloid) যার নাম ক্যাপসাইসিন- ই (Capsaicin) (8-methyl-N-vanillyl-6-nonenamide) মূলত মরিচের ঝালের জন্য দায়ী। গন্ধবিহীন এই রাসায়নিক যৌগ মরিচের মধ্যে থাকে। যখন মরিচ খাওয়া হয় তখন এই ক্যাপসাইসিন মস্তিস্ককে বাধ্য করে এক বিশেষ ধরনের নিউরোট্রাসমিটার (পি টাইপ**) নিঃসৃত করতে, এটিই মস্তিস্ককে জানান দেয় যে পেইনফুল কোন কিছু শরীরে ঘটতে যাচ্ছে। মস্তিস্ক মনে করে শরীরে বড় কোন সমস্যা হতে যাচ্ছে ফলে ভুল করে পানির কল ছেড়ে দেয় এই পেইনফুল বস্তুকে ডালিউট (dilute) করতে। ফলশ্রুতিতে
মুখে লালা আসে, নাকে পানি আসে, চোখেও পানি আসে এবং মুখ ঘামতে থাকে। হার্ট বিট বাড়তে থাকে এবং শরীরের নিউট্রাল পেইন কিলার এনডোরফিন (endorphin) নিঃসৃত হয়।
তার মানে মরিচের ঝাজের কেরামতি চরমে!!


ঝাল থেকে রক্ষা পাবার উপায়ঃ

এই ক্যাপসাইসিনকে দ্রবীভুত করে পাকস্থলীতে চালান করে দিতে পারলেই সব সমস্যা শেষ। ঝাল লাগলে আমারা সাধারনত পানি খাই। পানিতে এই ক্যাপসাইসিন দ্রবীভুত হয় না তাই ঝালে পানিতে খুব একটা কাজে আসে না। এই বস্তু দুধে বেশ ভাল পরিমানে দ্রবীভুত আর তাই ঝালে দুধ পান করলে খুব দ্রুতই বেশ আরাম পাওয়া যায়।

**In neuroscience, Substance P is a neuropeptide, a short-chain polypeptide that functions as a neurotransmitter and as a neuromodulator. It belongs to the tachykinin neuropeptide family.

বিস্তারিত পড়ুন...

Magnus et al. conducted kinetic studies on enediynes to correlate between strain energy and its reactivity.24 They concluded that the cyclization rates of enediynes are influenced by strain-energy modulation in the pseudocyclic transition state. From their experimental observation it has been concluded that the rate of cyclization is governed much more strongly by strain energy rather than the proximity of the acetylenic carbon (cd distances). Other studies reinforce this conclusion, including an elegant comparison between computer modeled cd, rates and strain energy, and those determined by experiment, which found excellent correlation between theoretical and experimental values.23,25




Another factor involved in determining the activity of enediynes to cyclization is the electronic effect. Several aspects of this category have been studied to date, including heteroatomic effects, solvent dependence, aryl ring substitutions, and acetylenic substitutions. In order to investigate how electronic factors influence the rate of cyclization, Kim et al. synthesized some aromatic heteroatomic enediynes (29 - 32) and did some kinetics experiments.26





It has been reported that non-aromatic enediynes have shorter half-lives than arenediynes, however, the influence of the double bond has yet to be clarified.25 Kim et al. concluded in their report that electron-withdrawing substituents associated with the double bond tend to increase the Bergman cyclization. The synthesized enediynes (18 -21) were used to measure their respective activation energy utilizing an Arrhenius relationship (rate of disappearance of enediyne versus time). The measured activation energy was compared to analogous nonheteroatomic enediynes (21). Compounds 19 and 20 were found to have decreased activation energies compared to 21. Enediyne 20 was found to be the most reactive acyclic arenediyne studied to date. It was determined that the activation energy of the enediyne increased due to the addition of the aromatic ring in compound 18 relative to 21.26 If electron-withdrawing groups are attached to a proximal position to the propargylic carbon 22, there appears to be a rate accelerating effect.27 Vinyl substitution has also been studied and the results appear to indicate that electron-withdrawing groups lower the rate of reaction by increasing activation energy (22, 23, 24).22,28 Numerous studies25,29-31 have been employed on benzannulated enediynes (25) and they found that the nature of double bond has little to no effect on reaction rate , although it may cause a change to rate limiting step.25,32 During the observation of these experiments, cyclized products were formed in better yields with less polar solvents, and the half-lives were found to correlate linearly with dielectric constants and ET(30) values.21,26 This observation is intriguing because it has been reported that cyclization of similar enediynes is solvent independent. More study is necessary to examine whether this phenomenon is general for cyclizations.



In 1994 Turro et al. reported the Bergman photochemical cyclization of 26.33 They irradiated this compound in a number of solvents and the product (27) formed was the expected Bergman cyclization product (Scheme 3). This was further evidence of the formation of a biradical intermediate.
Scheme 3



References
(23) Snyder, J. P. J. Am. Chem. Soc. 1989, 111, 7630.
(24) Magnus, P.; Fortt, S.; Petterna, T.; Snyder, J. P. J. Am. Chem. Soc. 1990, 112, 4986.
(25) Semmelhack, M. F.; Neu, T.; Foubelo, F. Tetrahedron 1992, 33, 3277.
(26) Kim, C. S.; Russell, K. C. J. Org. Chem. 1998, 63, 8229.
(27) Boger, D. L.; Zhou, J. J. Org. Chem. 1993, 58, 3018.
(28) Jones, G. B.; Warner, P. M. J. Am. Chem. Soc. 2001, 123, 2134.
(29) Grissom, J. W.; Calkins, T. L.; McMillen, H. A.; Jiang, Y. J. Org. Chem. 1994, 59, 5833.
(30) Singh, R.; Just, G. Tetrahedron Lett. 1990, 31, 185.
(31) Nicolaou, K. C.; Liu, A.; Zheng, Z.; McComb, S. J. Am. Chem. Soc. 1992, 114, 9279.
(32) Kaneko, T.; Takahashi, M.; Hirama, M. Tetrahedron Lett. 1999, 40, 2015.
(33) Turro, N. J.; Evenzahav, A.; Nicolaou, K. C. Tetrahedron Lett. 1994, 35, 8089.
(34) Evenzahav, A.; Turro, N. J. J. Am. Chem. Soc. 1998, 120, 1835.

বিস্তারিত পড়ুন...

1.4 Cycloaromatization
The enediynes remain among the most potent antitumor agents to have been discovered in the past decade.1 Activation of the enediynes to undergo cycloaromatization reactions results in the formation of highly reactive diradical intermediates. The diradical species engage in atom transfer chemistry to produce neutral arene products, in the process inducing damage to key macromolecules. Several of the naturally occurring members of the enediyne family of antibiotics have entered clinical trials, and this has prompted the design of synthetic enediynes, where the enediyne “warhead” is conjugated to a targeted delivery vehicle. This section of the review will describe recent efforts using chemical synthesis to identify and improve the target specificity of designed enediynes and to establish efficient methods to achieve activation. Finally, new horizons will be examined, including the use of post-cycloaromatized enediyne templates as recognition elements for unique DNA and RNA microenvironments. The Bergman cyclization14 has received much of attention in the literature since almost all of the natural anticancer agents that have been discovered function through this mechanism. However, there are other cycloaromatization pathways that have been elucidated; those are the Myers-Saito cyclization,16 the Schmittel cyclization17,18 and the Tandem cyclization.1,19




1.4.1 Bergman Cyclization
Jones and Bergman reported a reaction which has since been known as the Bergman cyclization14 in 1972. They reported that enediynes undergo thermal cyclization on heating. Bergman then proposed a mechanism for this cyclization. His proposed mechanism involves a biradical intermediate which could abstract hydrogens from a hydrogen donor source which leads to the final aromatic product (Scheme 2).



Although there is no direct evidence of the existence of biradical, there is indirect evidence such as radical trapping experiments using TEMPO.20 There are a number of factors which influence the reactivity of enediynes. Nicolaou et al. studied a class of enediynes21 and reported that the reactivity towards Bergman cyclization could be determined by distance calculated and observed between acetylenic carbons (cd). It was concluded in their report that distances (cd) lower than 3.20Å cyclized spontaneously at all temperatures via the intermediate (Scheme 2). Enediynes with (cd) distance 3.20 to 3.31Å cyclize at 25◦C, while distances greater than 3.31Å are stable at 25◦C.

Grissom has found that the addition of one alkyl unit on a terminal carbon increases the activation energy from 25.1 kcal/mol to 28.1 kcal/mol.22 When a second alkyl unit was added the cyclization barrier was raised to 34.0 kcal/mol. It was concluded that the thermal stability of enediyne was a direct result of cd alone. The limitations of Nicolaou’s conclusions have been discussed greatly. James P. Snyder has examined a series of reactions and concluded that although cd and reactivity of enediynes are related in monocyclic systems, they do not apply consistently to more complex ring systems.23 In related calculations, the transition state for cyclization was shown to possess 35% biradical character, lending support to Bergman’s proposed mechanism. As a result, Snyder proposed that fusion of additional rings introduces competitive strain; these compounds do not benefit from the diminished kinetic barriers enjoyed by shorter cd in monocyclic systems.23


References
(18) Schmittel, M.; Maywald, M. J. Chem. Soc. , Chem. Commun. 2001, 155.
(19) Grissom, J. W.; Calkins, T. L. Tetrahedron Lett. 1992, 33, 2315.
(20) Grissom, J. W.; Calkins, T. L.; Egan, M. J. Am. Chem. Soc. 1993, 115, 11744.
(21) Nicolaou, K. C.; Zuccarello, G.; Ogawa, Y.; Schweiger, E. J.; Kumazawa, T. J. Am. Chem. Soc. 1988, 110, 4866.
(22) Jones, G. B.; Plourde, G. W. Org. Lett. 2000, 2, 1757.
(23) Snyder, J. P. J. Am. Chem. Soc. 1989, 111, 7630.

বিস্তারিত পড়ুন...